行業(yè)資訊

• 食藥監(jiān)總局：4家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)停止經(jīng)營并整改

  2018-2-8 閱讀：1749

  近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對28家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行飛行檢查，責令洛陽市美好人生醫(yī)療器械有限公司、陜西頤生醫(yī)療器械有限公司、沈陽匯納源商貿(mào)有限公司、重慶佰禾醫(yī)療器械有限公司等4家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)立即停止經(jīng)營并進行整改，責令其他24家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)限期整改。

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• 值得期待！2018年要大火的32種醫(yī)療器械

  2018-2-5 閱讀：1293

  近期，工信部發(fā)布了新的國產(chǎn)裝備扶持目錄，即《首臺(套)重大技術(shù)裝備推廣應(yīng)用指導目錄(2017年版)》。

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• 全球醫(yī)療機器人尚處“嬰兒期” 中國市場潛力巨大

  2018-1-31 閱讀：1182

  發(fā)展醫(yī)療機器人產(chǎn)業(yè)是我國實現(xiàn)工業(yè)4.0的重要環(huán)節(jié)，隨著《中國制造2025》、《機器人產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃(2016-2020年)》等一系列重要文件的發(fā)布，醫(yī)療機器人等高智能醫(yī)療設(shè)備成為了未來幾年我國發(fā)展的重點領(lǐng)域之一。

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• 進口醫(yī)療器械批次金額持續(xù)增長,不合格檢出率近三成

  2018-1-25 閱讀：965

  上海出入境檢驗檢疫局19日披露，2017年，上海地區(qū)進口醫(yī)療器械共計33,704批，金額430,580萬美元，同比分別增長18.84%和22.43%，不合格檢出率較2016年增長10個百分點。

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• 要警惕了，騙子出沒醫(yī)療器械群，不少人被騙錢!!!

  2018-1-19 閱讀：1052

  防火防盜防騙子，對電腦、手機另一端“熟悉的陌生人”，更是需要多一分警惕。

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• 關(guān)于《移動醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則》解讀

  2018-1-16 閱讀：1118

  為貫徹落實《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）的有關(guān)要求，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，加強移動醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，國家食品藥品監(jiān)管總局制定頒布了《移動醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則》（以下簡稱指導原則）。

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• Follow me一起學習腦血管疾病的危害

  2018-1-12 閱讀：1083

  　眾所周知，根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計的結(jié)果表明，全世界每年死于心腦血管疾病的人數(shù)居各種死因的首位且人數(shù)持續(xù)上升，是的，這絕非是危言聳聽。這就預(yù)示著我們更應(yīng)該重視這個在老年群體中多發(fā)的普遍的疾病，必須了解導致腦血管病的危險因素(除年齡外，按致病嚴重程度排列)下面，就隨著南京澳思泰生物科技有限公司一起學習一下。

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• 讓南京澳思泰告訴你骨質(zhì)疏松一般都有哪些癥狀？

  2017-12-29 閱讀：1103

  骨質(zhì)疏松即骨質(zhì)疏松癥，是多種原因引起的一組骨病，骨組織有正常的鈣化，鈣鹽與基質(zhì)呈正常比例，以單位體積內(nèi)骨組織量減少為特點的代謝性骨病變。在多數(shù)骨質(zhì)疏松中，骨組織的減少主要由于骨質(zhì)吸收增多所致。以骨骼疼痛、易于骨折為特征。下面，專業(yè)研發(fā)并生產(chǎn)檢測骨質(zhì)疏松儀器的廠家南京澳思泰生物就告訴你骨質(zhì)疏松的一般癥狀都有哪些？

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• 南京澳思泰教你測量骨密度的五種方法

  2017-12-19 閱讀：1102

  骨密度全稱是骨骼礦物質(zhì)密度，是骨骼強度的一個重要指標，與骨骼強度和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定密切相關(guān)，所以也是評價人類健康狀況的重要指標。在生理狀態(tài)下，人體骨骼中骨礦物質(zhì)含量隨年齡不同而異，在病理狀態(tài)下，某些藥物可導致骨礦含量改變。

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• 醫(yī)療器械研發(fā)注冊與生產(chǎn)許可“松綁”

  2017-12-8 閱讀：1110

  昨天記者從市食藥監(jiān)局獲悉，由該局報送的《中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》（以下簡稱“《方案》”）已獲國家食藥監(jiān)總局批復(fù)，標志著醫(yī)療器械注冊人制度改革試點工作在本市正式啟動。方案將為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與生產(chǎn)許可“松綁”，并強調(diào)注冊人落實主體責任，還對事中事后監(jiān)管提出進一步要求。

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